生物製藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的₪│₪◕、嚴格的無菌藥品生產環境₪│₪◕、工藝₪│₪◕、執行和管理體系▩₪▩₪▩，最大限度地消除所有可能的₪│₪◕、潛在的生物活性₪│₪◕、灰塵₪│₪◕、熱原汙染▩₪▩₪▩，生產出高品質的₪│₪◕、衛生安全的藥物產品✘•☁。我們所說的生物製藥淨化工程-GMP潔淨廠房工程解決方案和汙染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;

透過對生物製藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累▩₪▩₪▩，我們清楚瞭解生物製藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求▩₪▩₪▩，同時應用了最新節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流淨化方案₪│₪◕、潔淨空調系統₪│₪◕、潔淨裝飾系統;整廠節能改造₪│₪◕、水電₪│₪◕、超純氣體管道₪│₪◕、潔淨室監測₪│₪◕、維護系統等全面安裝配套服務;